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per i pazienti Ultima rivista RxList 2016/09/14 Pristiq (desvenlafaxine) è il tipo di antidepressivo chiamato inibitore della serotonina e della noradrenalina reuptake (SNRI), utilizzati per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Gli effetti collaterali di Pristiq includono: aumentato o sudorazione eccessiva, vertigini, sonnolenza, bocca asciutta , stipsi, problemi di sonno (insonnia), perdita di appetito, tenuta nella mascella, nausea, perdita di peso, visione offuscata, nervosismo, diminuzione del desiderio sessuale, impotenza. o difficoltà ad avere un orgasmo. La dose raccomandata per Pristiq è di 50 mg una volta al giorno, con o senza cibo. Pristiq può interagire con qualsiasi medicinale per il dolore, l'artrite. febbre, o gonfiore; altri farmaci che possono indurre sonnolenza (come raffreddore o allergia farmaci, sedativi, antidolorifici narcotici, sonniferi, rilassanti muscolari, e farmaci per convulsioni o ansia), anticoagulanti, diuretici (pillole d'acqua), Linezolid, litio. metoclopramide, midazolam, erba di San Giovanni, tramadolo, L-triptofano. antibiotici, antifungini, cardiaca o pressione arteriosa farmaci, i farmaci contro l'HIV / AIDS, i farmaci di emicrania mal di testa, o altri antidepressivi. Informi il medico tutti i farmaci e integratori che si utilizza. Pristiq può danneggiare il feto e deve essere usato in gravidanza solo quando strettamente necessario. Inoltre, i bambini nati da madri che hanno utilizzato questo farmaco nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza può di rado sviluppare i sintomi di astinenza come alimentazione / difficoltà respiratorie, convulsioni, rigidità muscolare, o pianto costante. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattamento al seno. Il nostro Pristiq Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Pristiq in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: eruzione cutanea o orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Segnalare qualsiasi nuovo o peggioramento dei sintomi al proprio medico, come ad esempio: umore o di comportamento cambia, ansia, attacchi di panico, disturbi del sonno, o se si sente impulsivo, irritabile, agitato, ostile, aggressivo, irrequieto, iperattivo (mentalmente o fisicamente), più depressi, o pensieri di suicidio o male da soli. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: sequestro (convulsioni); agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione; visione offuscata, dolore oculare, o di vedere aloni intorno alle luci; tosse, oppressione toracica, problemi di respirazione; ecchimosi o sanguinamento (epistassi, sanguinamento delle gengive), sangue nelle urine e nelle feci, tosse con sangue; molto rigidi (rigido) muscoli, febbre alta, sudorazione, confusione, battito cardiaco veloce o irregolare, tremori, sensazione di come si potrebbe svenire; grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause vesciche e peeling; mal di testa, problemi di memoria difficoltà di concentrazione,, debolezza, sensazione di instabilità, confusione, allucinazioni, svenimento, respirazione superficiale o che smette di respirare; Meno gravi effetti collaterali possono includere: aumento della sudorazione; vertigini, sonnolenza; perdita di appetito; tenuta nella mascella; lieve nausea, costipazione; problemi di sonno (insonnia); o diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà avere un orgasmo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Pristiq Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: Vedi anche sezione Attenzione. può verificarsi sonnolenza, vertigini, nausea, secchezza delle fauci, costipazione, perdita di appetito, perdita di peso, visione offuscata, nervosismo, disturbi del sonno, o sudorazione eccessiva. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Desvenlafaxine può aumentare la pressione sanguigna. La pressione sanguigna dovrebbe essere controllata regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Un guscio vuoto tavoletta può essere visualizzato nelle feci. Questo effetto è innocuo perché il vostro corpo ha già assorbito il farmaco. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: grave / mal di testa martellante, tremori (tremore), diminuito interesse per il sesso, i cambiamenti nella capacità sessuale, ecchimosi / sanguinamento. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: dolore toracico, tosse persistente, respiro corto, feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, crisi epilettiche, il cambiamento nella quantità di urina, dolore agli occhi / gonfiore / rossore, cambiamenti di visione (come vedere arcobaleni intorno alle luci di notte). Questo farmaco può aumentare la serotonina e raramente provocare una gravissima sindrome da serotonina condizione chiamata / tossicità. Il rischio aumenta se si sta prendendo anche altri farmaci che aumentano la serotonina, quindi il medico o il farmacista di tutti i farmaci che prendete (vedere la sezione interazioni farmacologiche). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano alcuni dei seguenti sintomi: tachicardia, allucinazioni, perdita di coordinazione, forti capogiri, nausea / vomito / diarrea, spasmi dei muscoli, febbre inspiegabile, insolito agitazione / irrequietezza. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. EFFETTI COLLATERALI Le seguenti reazioni avverse sono discussi in maggior dettaglio in altre sezioni del marchio. Degli studi clinici Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica clinica. l'esposizione del paziente PRISTIQ è stato valutato per la sicurezza in 8.394 pazienti con diagnosi di disturbo depressivo maggiore che ha partecipato a dosi multiple studi di pre-marketing, che rappresenta 2.784 pazienti-anno di esposizione. Su un totale di 8.394 pazienti esposti ad almeno una dose di PRISTIQ; 2.116 sono stati esposti a PRISTIQ per 6 mesi, che rappresenta 1.658 pazienti-anno di esposizione, e 421 sono stati esposti per un anno, che rappresenta 416 pazienti-anno di esposizione. Le reazioni avverse riportate come ragioni per l'interruzione del trattamento Nel pre-marketing pool di 8 settimane studi controllati con placebo in pazienti con disturbo depressivo maggiore, 1.834 pazienti sono stati esposti a PRISTIQ (da 50 a 400 mg). Dei 1.834 pazienti, il 12% ha interrotto il trattamento a causa di una reazione avversa, rispetto al 3% dei pazienti trattati con placebo 1.116. Alla dose raccomandata di 50 mg, la percentuale di interruzione per una reazione avversa per PRISTIQ (4,1%) era simile al tasso per il placebo (3,8%). Per la dose da 100 mg di PRISTIQ la percentuale di interruzione a causa di una reazione avversa è stata del 8,7%. Le reazioni avverse più comuni che portano alla sospensione di almeno il 2% e ad una velocità maggiore rispetto al placebo del PRISTIQ pazienti trattati negli studi a breve termine, fino a 8 settimane, sono stati: nausea (4%); vertigini, mal di testa e vomito (2% ciascuno). In uno studio a lungo termine, fino a 9 mesi, il più comune è stato il vomito (2%). Reazioni avverse comuni in studi controllati con placebo MDD Le reazioni avverse più comunemente osservati nei PRISTIQ trattati pazienti MDD in pre-marketing riunite 8 settimane, in studi a dose fissa, controllati con placebo (incidenza & ge; 5% e almeno il doppio del tasso di placebo in 50 o 100 gruppi di dosaggio mg ) sono stati: nausea, vertigini, insonnia, iperidrosi. costipazione, sonnolenza. diminuzione dell'appetito, ansia e disturbi specifici sessuali maschili. La tabella 2 mostra l'incidenza delle reazioni avverse più comuni che si sono verificati in & ge; 2% dei pazienti trattati con PRISTIQ MDD e il doppio del tasso di placebo a qualsiasi dose nel pre-marketing pool di 8 settimane, gli studi clinici placebocontrolled, dose fissa Tabella 2: Reazioni avverse comuni (& ge; 2% in ogni gruppo a dosaggio fisso e il doppio del tasso di placebo) in pre-marketing studi combinati MDD 8 settimane controllato con placebo Sistemi e organi Termine preferito Percentuale di pazienti che hanno riportato Reazione Altre reazioni avverse osservate in studi clinici pre-marketing e post-marketing Altre reazioni avverse rare, non descritte altrove in etichetta, che si verificano con un'incidenza di & lt; 2% in pazienti trattati con MDD PRISTIQ stati: Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede somministrazione Astenia -. Indagini - Aumento di peso, test di funzionalità epatica, prolattina nel sangue aumenta. del tessuto muscoloscheletrico e connettivo - rigidità muscolo-scheletrico. Disturbi psichiatrici - depersonalizzazione, bruxismo. Patologie renali e urinarie - ritenzione urinaria. Negli studi clinici, ci sono state segnalazioni non comuni di reazioni avverse cardiache ischemiche, tra cui ischemia miocardica. infarto miocardico. e occlusione coronarica che richiedono rivascolarizzazione; Questi pazienti avevano molteplici fattori di rischio cardiaci sottostanti. Più pazienti hanno sperimentato questi eventi durante il trattamento PRISTIQ rispetto al placebo. Laboratorio, ECG e Vital Sign cambiamenti osservati nella MDD studi clinici Sono stati osservati i seguenti cambiamenti nella controllati con placebo, gli studi MDD pre-marketing a breve termine con PRISTIQ. lipidi Aumenti del colesterolo totale a digiuno. LDL (lipoproteine a bassa densità), il colesterolo, i trigliceridi e si sono verificati negli studi controllati. Alcune di queste anomalie sono state considerate potenzialmente clinicamente significativo. La percentuale di pazienti che ha superato un valore di soglia predeterminato è mostrato nella Tabella 4. Tabella 4: Incidenza (%) dei pazienti con lipidici Anomalie di potenziale significato clinico * Il trattamento con PRISTIQ a tutte le dosi da 50 mg al giorno a 400 mg al giorno in studi controllati è stato associato con ipertensione sostenuta. definita come trattamento-emergenti in posizione supina pressione arteriosa diastolica (SDBP) & ge; 90 mm Hg e & ge; 10 mm Hg al di sopra della linea di base per 3 visite consecutivi-terapia (vedere tabella 7). Le analisi di pazienti in Pristiq pre-marketing a breve termine studi controllati che hanno incontrato i criteri per l'ipertensione sostenuta rivelato un consistente aumento della proporzione di pazienti che hanno sviluppato ipertensione sostenuto. Questo è stato visto a tutti i dosaggi con un suggerimento di un tasso più elevato a 400 mg al giorno. Tabella 7: proporzione di pazienti con prolungato aumento della pressione sanguigna diastolica supina Percentuale di pazienti con ipertensione sostenuta PRISTIQ 50 mg al giorno PRISTIQ 100 mg al giorno PRISTIQ 200 mg al giorno PRISTIQ 400 mg al giorno Ipotensione ortostatica Nel pre-marketing a breve termine, controllato con placebo studi clinici con dosi da 50 a 400 mg, ipotensione ortostatica sistolica (contrazione & ge; 30 mm Hg dalla posizione supina a quella in piedi) si sono verificati più frequentemente nei pazienti & ge; 65 anni di età che riceve PRISTIQ (8%, 7/87) rispetto al placebo (2,5%, 1/40), rispetto ai pazienti & lt; 65 anni di età che ricevono PRISTIQ (0,9%, 18 / 1.937) rispetto al placebo (0,7%, 8 / 1.218). L'esperienza post-marketing La seguente reazione avversa è stata identificata durante l'uso post-approvazione di PRISTIQ. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione di droga: Cute e del tessuto sottocutaneo - sindrome di Stevens-Johnson. disturbi gastrointestinali - pancreatite acuta. Risorse correlate per Pristiq Salute correlati I farmaci correlati &copia; Pristiq Informazioni paziente è fornita da Cerner multum, Inc. e le informazioni Pristiq consumatori è fornita da First Databank, Inc. utilizzati su licenza e soggette ai loro rispettivi diritti d'autore.
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